تجاوز إلى معلومات المنتج
1 من 7

Drive Medical

السعر الاعتيادي $109.99 USD
السعر الاعتيادي سعر البيع $109.99 USD
مبيع نفد المخزون

Condition: مُستعمَل

Warranty: 30 - الضمان

OEM: درايف ميديكال

SKU#: J BOX 3 (K)

الكمية
الواجبات المتضمنة. الشحن يُحسب عند إتمام الشراء.

For sale to qualified healthcare professionals, healthcare facilities, biomedical service organizations, and authorized purchasers only. This listing does not include medication, pharmaceuticals, syringes, needles, or prescription drugs.

عرض التفاصيل كاملة

Powers On

نعم

Functional

Used

Cosmetic

جيد

Functional Condition

New

Used

Non-functional

Biomed Certified

Cosmetic Condition

New in box

Excellent

Good

Poor

Condition ratings are based on a visual inspection and functional testing when possible.

Overview

الوصف:

الرجاج المداري Bellco 7744-02020 هو نظام تقليب معملي عالي التحمل يُركب على المنضدة، ومُصمم للخلط المستمر، ونمو مزارع الخلايا، وإجراءات الخلط الكيميائي. يعمل هذا الرجاج ذو الارتفاع المنخفض على مدار دائري أفقي سلس، ويوفر حركة سائلة منتظمة دون توليد قوى قص عنيفة للخلايا، مما يجعله مثاليًا للفحوصات البيولوجية، وإجراءات التلوين، وإعداد الوسائط. صُمم بمحرك تيار مستمر بدون فرش متين، ويتعامل مع توزيعات الوزن الثقيلة بأقل قدر من الاحتكاك والضوضاء. يُستخدم هذا الجهاز على نطاق واسع في مختبرات البيولوجيا الجزيئية، وغرف اختبار الأدوية النظيفة، ومراكز البحث الأكاديمي، وبيئات الهندسة الطبية الحيوية.

المواصفات:

  • الشركة المصنعة: Bellco Glass, Inc.

  • نوع المنتج: رجاج مداري للمختبر يُركب على المنضدة

  • رقم الجزء/الطراز: 7744-02020

  • آلية القيادة: محرك تيار مستمر بدون فرش يتم التحكم فيه بواسطة معالج دقيق

  • قطر مدار التقليب: مسار مدار دائري 1.0 بوصة ($25.4\text{ ملم}$)

  • نطاق سعة السرعة: 25 إلى 350 دورة في الدقيقة (Revolutions Per Minute)

  • الحد الأقصى لسعة التحميل: حتى 25 رطلاً ($11.3\text{ كجم}$) حمل متوازن

  • الهيكل الهيكلي: قاعدة من الصلب المطلي بالمسحوق شديدة التحمل

  • نظام التحكم في السرعة: تعديل قرص تناظري مع تتبع عداد سرعة ميكانيكي

  • التكوين الكهربائي: مدخل خط قياسي 115 فولت تيار متردد، 50/60 هرتز

الميزات:

  • محرك ثلاثي لا مركزي متوازن: مُصمم بمجموعة نقل حركة داخلية ذات أوزان مضادة تخمد الاهتزازات، مما يمنع الوحدة من التحرك أو الانزلاق عبر الأسطح الملساء للمنضدة أثناء دورات RPM العالية

  • تشغيل بدون فرش وبدون صيانة: يستخدم محرك حثي بدون فرش عالي العزم لا يولد غبار الكربون أو يتطلب استبدال الفرش، مما يجعله آمنًا للغرف النظيفة ويدوم طويلاً بشكل استثنائي

  • قاعدة منخفضة الارتفاع موفرة للمساحة: صُمم بهيكل مدمج وعريض القاعدة يجلس منخفضًا على سطح المنضدة، مما يقلل من التأرجح العلوي الثقيل ويتناسب بسهولة داخل حاضنات التحكم البيئي أو أغطية الأبخرة

  • قاعدة منصة غير قابلة للانزلاق: مزودة بساط مطاطي متين غير قابل للانزلاق مصمم لتثبيت مشابك القوارير متعددة المواضع، وحوامل أنابيب الاختبار، ومنصات الألواح الدقيقة

  • تخميد صوتي هادئ التشغيل: صُنع بتركيبات عزل داخلية عازلة للصوت، مما يضمن بصمة تشغيل منخفضة الديسيبل للحفاظ على بيئة عمل هادئة في المساحات السريرية المشتركة

Technical Details

BrandDrive Medical
Categoryهزاز مداري للمختبرات
Medical Disciplineمختبر
Conditionمُستعمَل
Functional ConditionUsed
Cosmetic Conditionجيد
Powers Onنعم
OEMدرايف ميديكال
SKUJ BOX 3 (K)
Warranty30 - الضمان

Need This Product Certified Patient-Ready?

If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.

ISO 9001:2015
ISO 14001:2015
ISO 45001:2018
👉 Learn more about the equipment certification process
⚠️ Safety & Biomedical Inspection Notice

Shipping & Receiving Notice

Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.

Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.

The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.

Biomedical Inspection Notice

Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:

  • Electrical safety testing
  • Functional performance verification
  • Alarm verification (if applicable)
  • Battery inspection or replacement (if applicable)
  • Calibration verification (if applicable)
  • Preventive maintenance
  • Software configuration and system settings
  • Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
  • Inspection for shipping or handling damage
  • Compliance with the manufacturer's recommendations
  • Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements

Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.