Powers On
نعمFunctional
UsedCosmetic
جيدFunctional Condition
New
Used
Non-functional
Biomed Certified
Cosmetic Condition
New in box
Excellent
Good
Poor
Overview
الوصف:
منفاخ تأين السطح Desco A60408 (المُشار إليه أيضًا باسم A60408-1) هو منفاخ احترافي تجاري للتحكم في الشحنات الساكنة ومُصمم لحماية المكونات والتجميعات الإلكترونية الحساسة من التفريغ الكهروستاتيكي (ESD). باستخدام تقنية التيار المستمر المستقر، يُنتج منفاخ محطة العمل هذا تيارًا متوازنًا من الأيونات الموجبة والسالبة لإزالة الشحنات الساكنة بسرعة على الأسطح غير الموصلة ومواد التعبئة والأدوات. يتكون هذا التكوين من وحدتين منفصلتين للتأين المكتبي مزودتين بحوامل قابلة للتعديل ومتعددة التثبيت، مما يجعله استحواذًا ممتازًا لغرف تصنيع الإلكترونيات النظيفة ومقاعد التجميع المُتحكم فيها بالكهرباء الساكنة ومختبرات إصلاح الأجهزة وبيئات الهندسة الطبية الحيوية.
المواصفات:
-
الشركة المصنعة: Desco Industries
-
نوع المنتج: منفاخ تأين مكتبي للتحكم في الشحنات الساكنة
-
رقم الموديل: سلسلة A60408 / A60408-1
-
تقنية التأين: تيار مستمر مستقر مع ردود فعل مستشعر الشبكة المدمجة
-
معدل تدفق الهواء الحجمي: تحكم متغير بثلاث سرعات يتراوح من 50 إلى 100 قدم مكعب في الدقيقة (CFM)
-
توازن جهد الإزاحة: موازنة تلقائية تصل إلى $\pm3\text{ V}$ نموذجيًا ($\pm5\text{ V}$ كحد أقصى)
-
وقت التفريغ الساكن: أقل من 2.0 ثانية على مسافة 12 بوصة (تم اختباره وفقًا لمعيار ANSI/ESD STM 3.1)
-
نقاط الباعث: أقطاب كهربائية من التنغستن النقي عالية القوة بقطر 0.050 بوصة
-
غلاف الهيكل: هيكل من الألومنيوم مطلي بالبودرة شديد التحمل مع تصميم غرفة هواء محكمة الغلق
-
تكوين التركيب: حامل طاولة فولاذي قابل للتعديل والإمالة
-
التكوين الكهربائي: إدخال خط قياسي 110V/120V تيار متردد، 50/60 هرتز (يمكن تحديده داخليًا إلى 220V)
الميزات:
-
موازنة ذاتية ردود فعل مغلقة: تستخدم شبكة استشعار داخلية تأخذ عينات من بيانات الإخراج بشكل مستمر لتعديل مستويات باعث الجهد العالي ديناميكيًا، مما يحافظ على حقول التأين متمركزة تمامًا.
-
حماية تدفق الهواء في غرفة الهواء المحكمة: تتميز ببنية داخلية معزولة تجبر هواء السحب على المرور عبر مكونات التكييف فقط، مما يمنع الملوثات البيئية أو الحطام من النفخ على سطح العمل.
-
تحكم في المنفاخ متعدد السرعات: مزود بمفتاح مروحة بثلاثة أوضاع (منخفض، متوسط، مرتفع) لاستيعاب متطلبات ضوضاء مكان العمل المختلفة ومتطلبات القرب دون تدهور استقرار التأين.
-
إنذارات تشخيصية مدمجة: مدمجة بتنبيهات صوتية ومرئية (بما في ذلك مؤشر LED واضح للحالة) تُخطر الفنيين فورًا في حالة انخفاض إمداد الطاقة أو إذا كانت نقاط الباعث تتطلب صيانة.
-
بواعث التنغستن القابلة للاستبدال ميدانيًا: مصممة بوحدات دبابيس التنغستن طويلة العمر التي يمكن تنظيفها أو استبدالها بسرعة، مما يقلل من وقت التوقف التشغيلي ويحافظ على تكاليف الصيانة طويلة الأجل عند الحد الأدنى.
Technical Details
| Brand | Desco Industries |
|---|---|
| Category | منفاخ تأين للتحكم الثابت يُوضع على الطاولة |
| Medical Discipline | مختبر |
| Condition | مُستعمَل |
| Functional Condition | Used |
| Cosmetic Condition | جيد |
| Powers On | نعم |
| OEM | دسكـو للصناعات |
| SKU | J BOX 3 (J) |
| Warranty | 30 - الضمان |
Need This Product Certified Patient-Ready?
If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.
Related Products
جهاز تخفيف التوتر والقلق HeartMath emWave 2
$59.99
شاحن بطارية BladderScan 0570-0193
$250.00
جهاز إم ويف 2 من هارتمث المحمول للتخلص من التوتر والقلق
$64.99
جهاز إم ويف 2 من هارت ماث لتخفيف التوتر والقلق
$99.99
جهاز سحب عنق الرحم المنزلي ساوندرز من دي جيه أو جلوبال، الوحدة الأساسية للرقبة
$119.99
جهاز Verathon BladderScan المحمول لمسح المثانة BVI 9400
$129.00
قاطعة نماذج مختبرات الأسنان MT12 من Ray Foster
$129.00
ماسح المثانة المحمول Verathon BladderScan BVI 9600
$149.00
Safety & Biomedical Inspection Notice
Shipping & Receiving Notice
Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.
Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.
The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.
Biomedical Inspection Notice
Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:
- Electrical safety testing
- Functional performance verification
- Alarm verification (if applicable)
- Battery inspection or replacement (if applicable)
- Calibration verification (if applicable)
- Preventive maintenance
- Software configuration and system settings
- Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
- Inspection for shipping or handling damage
- Compliance with the manufacturer's recommendations
- Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements
Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.
