Hospira

مجموعة من مضختين للتسريب Hospira Plum A+

$259.99 USD

مبيع نفد المخزون

Condition: مُستعمَل

Warranty: 30 - الضمان

OEM: هوسبيرا

SKU#: J BOX 3 (M)

الواجبات المتضمنة. الشحن يُحسب عند إتمام الشراء.

For sale to qualified healthcare professionals, healthcare facilities, biomedical service organizations, and authorized purchasers only. This listing does not include medication, pharmaceuticals, syringes, needles, or prescription drugs.

عرض التفاصيل كاملة

Powers On

نعم

Functional

Used

Cosmetic

جيد

Functional Condition

New

Used

Non-functional

Biomed Certified

Cosmetic Condition

New in box

Excellent

Good

Poor

Condition ratings are based on a visual inspection and functional testing when possible.

Overview

الوصف:

مضخة التسريب Hospira Plum A+ هي نظام تسريب حجمي سريري قائم على الكاسيت ومصمم لتقديم كميات دقيقة من سوائل الوريد (IV) والدم والأدوية عبر مجموعة واسعة من البيئات السريرية. بفضل بنية فريدة ذات خطين وقناة واحدة، تتيح Plum A+ للمتخصصين في الرعاية الصحية إعطاء علاجين متوافقين مختلفين في وقت واحد أو بالتتابع عبر خط واحد للمريض. وباستخدام تقنية الكاسيت PlumSet المتخصصة، يلغي الجهاز الاعتماد التقليدي على ارتفاع الرأس ويدير خطوط السوائل تلقائيًا لمنع التدفق الحر. يتكون هذا التكوين من وحدتي مضخة تسريب Plum A+، وتستخدمان بكثرة في أقسام الطوارئ ووحدات العناية المركزة (ICUs) والمراكز الجراحية وخطوط تصفية الأجهزة الطبية.

المواصفات:

الشركة المصنعة: Hospira
نوع المنتج: مضخة تسريب حجمية أحادية القناة، ثنائية الخط
نموذج المنصة: سلسلة Plum A+
دقة توصيل السائل: $\pm5\%$ عبر معدلات التدفق القياسية ( $1\text{ إلى }999\text{ مل/ساعة}$ )
نطاق معدل التدفق: 0.1 إلى 99.9 مل/ساعة (بزيادات دقيقة 0.1 مل)؛ 100 إلى 999 مل/ساعة (بزيادات 1 مل)
نطاق حجم التسريب (VTBI): 0.1 إلى 99.9 مل (بزيادات 0.1 مل)؛ 100 إلى 9,999 مل (بزيادات 1 مل)
معدل الحفاظ على الوريد مفتوحًا (KVO): 1.0 مل/ساعة قياسي أو آخر معدل توصيل أساسي نشط
حدود ضغط الانسداد: حدود ضغط محيطي متغيرة تتراوح من 1 إلى 15 رطل لكل بوصة مربعة (الإعداد الافتراضي للمصنع 6 رطل لكل بوصة مربعة)
وحدة البطارية الداخلية: بطارية قابلة لإعادة الشحن من الرصاص الحمضي محكمة الغلق 6 فولت؛ توفر حوالي 6 ساعات من التشغيل عند $\le125\text{ مل/ساعة}$
الغلاف والعامل الشكلي: بوليمر سريري مقاوم للصدمات؛ الأبعاد: 8 بوصة ارتفاع × 8 بوصة عرض × 6 بوصة عمق؛ الوزن: ~9.5 رطل لكل مضخة

الميزات:

تسريب متزامن بخطين: تتيح تقنية الصمامات الإيجابية التوصيل المتزامن لدواءين مختلفين عبر خط إخراج واحد دون الحاجة إلى مضخات ثانوية مستقلة
توصيل تلقائي "Piggyback": تنسيق آمن للتوصيل الثانوي عن طريق إيقاف الخط الأساسي، وإعطاء الجرعة الثانوية، واستئناف التدفق الأساسي تلقائيًا عند الانتهاء
إدارة الهواء المغلق والتهوية الخلفية: يتميز بمصيدة هواء مدمجة تلتقط ما يصل إلى 2 مل من الهواء، مما يسمح للأطباء بإزالة الهواء المتراكم عبر التهوية الخلفية التلقائية دون فصل خط المريض
برنامج أمان الأدوية المدمج: متوافق تمامًا مع برنامج أمان Hospira MedNet، ويدعم مكتبات الأدوية القابلة للتخصيص والمحددة من قبل المنشأة مع حدود جرعات صارمة ومرنة لتقليل أخطاء برمجة المستخدم
وحدة تحكم بشاشة LCD ذات عرض واحد: مزودة بشاشة رقمية ساطعة بإضاءة خلفية تعرض جميع إعدادات التسريب الأساسية والثانوية في وقت واحد لتحسين كفاءة المراقبة

Technical Details

Brand	Hospira
Category	مضخة حقن وريدية حجمية ذات قناة واحدة وخطين
Medical Discipline	الطب الباطني
Condition	مُستعمَل
Functional Condition	Used
Cosmetic Condition	جيد
Powers On	نعم
OEM	هوسبيرا
SKU	J BOX 3 (M)
Warranty	30 - الضمان

Need This Product Certified Patient-Ready?

If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.

✓ ISO 9001:2015

✓ ISO 14001:2015

✓ ISO 45001:2018

👉 Learn more about the equipment certification process

Shipping & Receiving Notice

Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.

Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.

The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.

Biomedical Inspection Notice

Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:

Electrical safety testing
Functional performance verification
Alarm verification (if applicable)
Battery inspection or replacement (if applicable)
Calibration verification (if applicable)
Preventive maintenance
Software configuration and system settings
Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
Inspection for shipping or handling damage
Compliance with the manufacturer's recommendations
Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements

Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.