تجاوز إلى معلومات المنتج
1 of 16

Hospira

السعر الاعتيادي $279.99 USD
السعر الاعتيادي سعر البيع $279.99 USD
مبيع نفد المخزون

Condition: مُستعمَل

Warranty: 30 - الضمان

OEM: هوسبيرا

SKU#: J BOX 3 (N)

الكمية
الواجبات المتضمنة. الشحن يُحسب عند إتمام الشراء.

For sale to qualified healthcare professionals, healthcare facilities, biomedical service organizations, and authorized purchasers only. This listing does not include medication, pharmaceuticals, syringes, needles, or prescription drugs.

عرض التفاصيل كاملة

Powers On

نعم

Functional

Used

Cosmetic

جيد

Functional Condition

New

Used

Non-functional

Biomed Certified

Cosmetic Condition

New in box

Excellent

Good

Poor

Condition ratings are based on a visual inspection and functional testing when possible.

Overview

الوصف:

مضخة التسريب Hospira Plum A+ هي نظام تسريب حجمي على أساس كاسيت، ذو درجة سريرية، مصمم لتوصيل كميات دقيقة من السوائل الوريدية (IV) والدم والأدوية عبر مجموعة واسعة من البيئات السريرية. بفضل بنية فريدة ذات خطين وقناة واحدة، تتيح Plum A+ لمتخصصي الرعاية الصحية إعطاء علاجين متوافقين مختلفين في وقت واحد أو بالتتابع من خلال خط واحد للمريض. باستخدام تقنية كاسيت PlumSet المتخصصة، يلغي الجهاز الاعتماد التقليدي على ارتفاع الرأس ويدير خطوط السوائل تلقائيًا لمنع التدفق الحر. يتكون هذا التكوين من وحدتي مضخة تسريب Plum A+، وتستخدم بكثرة في أقسام الطوارئ، ووحدات العناية المركزة (ICUs)، والمراكز الجراحية، وخطوط تصفية الأجهزة الطبية.

المواصفات:

  • الشركة المصنعة: Hospira

  • نوع المنتج: مضخة تسريب حجمية أحادية القناة، ثنائية الخط

  • موديل المنصة: سلسلة Plum A+

  • دقة توصيل السوائل: $\pm5\%$ عبر معدلات التدفق القياسية ($1\text{ to }999\text{ mL/hr}$)

  • نطاق معدل التدفق: 0.1 إلى 99.9 مل/ساعة (بزيادات دقيقة 0.1 مل)؛ 100 إلى 999 مل/ساعة (بزيادات 1 مل)

  • نطاق حجم التسريب (VTBI): 0.1 إلى 99.9 مل (بزيادات 0.1 مل)؛ 100 إلى 9,999 مل (بزيادات 1 مل)

  • معدل إبقاء الوريد مفتوحًا (KVO): 1.0 مل/ساعة قياسي أو آخر معدل توصيل أساسي نشط

  • حدود ضغط الانسداد: حدود ضغط محيطي متغيرة تتراوح من 1 إلى 15 رطل لكل بوصة مربعة (مُضبطة في المصنع على 6 رطل لكل بوصة مربعة)

  • وحدة البطارية الداخلية: بطارية قابلة لإعادة الشحن من حمض الرصاص محكمة الغلق 6 فولت؛ توفر حوالي 6 ساعات من التشغيل عند $\le125\text{ mL/hr}$

  • الغلاف وعامل الشكل: بوليمر سريري مقاوم للصدمات؛ الأبعاد: 8 بوصات ارتفاع × 8 بوصات عرض × 6 بوصات عمق؛ الوزن: حوالي 9.5 أرطال لكل مضخة

الميزات:

  • التسريب المتزامن بخطين: تتيح تقنية الصمامات الإيجابية توصيل دواءين مختلفين في وقت واحد عبر خط إخراج واحد دون الحاجة إلى مضخات ثانوية مستقلة

  • التسريب المتتابع الآلي: ينسق بأمان التوصيل الثانوي عن طريق إيقاف الخط الأساسي، وإعطاء الجرعة الثانوية، واستئناف التدفق الأساسي تلقائيًا عند الانتهاء

  • إدارة الهواء المغلقة والتحضير العكسي: يتميز بمصيدة هواء مدمجة تلتقط ما يصل إلى 2 مل من الهواء، مما يسمح للأطباء بإزالة الهواء المتراكم عبر التحضير العكسي الآلي دون فصل خط المريض

  • برنامج أمان الأدوية المدمج: متوافق تمامًا مع برنامج أمان Hospira MedNet، ويدعم مكتبات الأدوية القابلة للتخصيص والمحددة من قبل المنشأة مع حدود جرعات صارمة وعادية لتقليل أخطاء برمجة المستخدم

  • وحدة تحكم شاشة LCD ذات رؤية واحدة: مجهزة بشاشة واجهة رقمية ساطعة بإضاءة خلفية تعرض جميع إعدادات التسريب الأساسية والثانوية في وقت واحد لتحسين كفاءة المراقبة

Technical Details

BrandHospira
Categoryمضخة حقن وريدي حجمية أحادية القناة، ثنائية الخط
Medical Disciplineالطب الباطني
Conditionمُستعمَل
Functional ConditionUsed
Cosmetic Conditionجيد
Powers Onنعم
OEMهوسبيرا
SKUJ BOX 3 (N)
Warranty30 - الضمان

Need This Product Certified Patient-Ready?

If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.

ISO 9001:2015
ISO 14001:2015
ISO 45001:2018
👉 Learn more about the equipment certification process
⚠️ Safety & Biomedical Inspection Notice

Shipping & Receiving Notice

Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.

Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.

The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.

Biomedical Inspection Notice

Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:

  • Electrical safety testing
  • Functional performance verification
  • Alarm verification (if applicable)
  • Battery inspection or replacement (if applicable)
  • Calibration verification (if applicable)
  • Preventive maintenance
  • Software configuration and system settings
  • Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
  • Inspection for shipping or handling damage
  • Compliance with the manufacturer's recommendations
  • Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements

Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.