Powers On
نعمFunctional
UsedCosmetic
جيدFunctional Condition
New
Used
Non-functional
Biomed Certified
Cosmetic Condition
New in box
Excellent
Good
Poor
Overview
الوصف:
تم تصميم وحدة العلاج التنفسي Vapotherm Precision Flow Plus لتوفير توصيل الغاز عالي التدفق الساخن والرطب لتطبيقات دعم الجهاز التنفسي في البيئات السريرية. هذه الوحدات، المثبتة على حوامل متحركة لتسهيل وضعها، تدعم سير العمل الفعال والتنسيب المرن ضمن إعدادات الرعاية الصحية. تتضمن هذه القائمة وحدتي علاج تنفسي مع حامليهما.
المواصفات:
-
الشركة المصنعة: فابوثرم (Vapotherm)
-
الطراز: بريسيجن فلو بلس (Precision Flow Plus)
-
نوع المنتج: وحدة علاج تنفسي
-
التكوين: مجموعة من وحدتين
-
التركيب: حوامل متحركة
-
نوع التدفق: توصيل غاز عالي التدفق ساخن ومرطب
-
واجهة التحكم: أدوات تحكم رقمية متكاملة
Need This Product Certified Patient-Ready?
If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.
👉 Learn more about the equipment certification processISO 9001:2015ISO 14001:2015ISO 45001:2018
Related Products

جهاز تخفيف التوتر والقلق HeartMath emWave 2
$59.99

جهاز إم ويف 2 من هارتمث المحمول للتخلص من التوتر والقلق
$64.99

جهاز إم ويف 2 من هارت ماث لتخفيف التوتر والقلق
$99.99

جهاز سحب عنق الرحم المنزلي ساوندرز من دي جيه أو جلوبال، الوحدة الأساسية للرقبة
$119.99

جهاز Verathon BladderScan المحمول لمسح المثانة BVI 9400
$129.00

قاطعة نماذج مختبرات الأسنان MT12 من Ray Foster
$129.00

ماسح المثانة المحمول Verathon BladderScan BVI 9600
$149.00

مسجل أشرطة الفيديو الطبية Sony SVO-9500MD SVHS/VHS
$149.00
Safety & Biomedical Inspection Notice
Shipping & Receiving Notice
Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.
Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.
The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.
Biomedical Inspection Notice
Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:
- Electrical safety testing
- Functional performance verification
- Alarm verification (if applicable)
- Battery inspection or replacement (if applicable)
- Calibration verification (if applicable)
- Preventive maintenance
- Software configuration and system settings
- Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
- Inspection for shipping or handling damage
- Compliance with the manufacturer's recommendations
- Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements
Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.

- يؤدي اختيار تحديد إلى تحديث الصفحة بالكامل.
- يفتح في نافذة جديدة.