تجاوز إلى معلومات المنتج
1 من 22

Christie

السعر الاعتيادي $2,199.99 USD
السعر الاعتيادي سعر البيع $2,199.99 USD
مبيع نفد المخزون

Condition: مُستعمَل

Warranty: 30 - الضمان

OEM: كريستي

SKU#: PIC R/3-4

الكمية
الواجبات المتضمنة. الشحن يُحسب عند إتمام الشراء.

For sale to qualified healthcare professionals, healthcare facilities, biomedical service organizations, and authorized purchasers only. This listing does not include medication, pharmaceuticals, syringes, needles, or prescription drugs.

عرض التفاصيل كاملة

Powers On

نعم

Functional

Used

Cosmetic

جيد

Functional Condition

New

Used

Non-functional

Biomed Certified

Cosmetic Condition

New in box

Excellent

Good

Poor

Condition ratings are based on a visual inspection and functional testing when possible.

Overview

الوصف:
تم تصميم نظام Christie VeinViewer Vision لتصوير الأوعية الدموية لعرض الأنماط الوعائية على سطح الجلد للمساعدة في التصور أثناء سير العمل السريري. تم تصميم هذه الأنظمة، المثبتة على حوامل متنقلة لسهولة الوضع، للاستخدام في بيئات الرعاية الصحية التي تتطلب دعمًا مُحسّنًا لتصوير الأوردة. تتضمن هذه القائمة ثلاثة أنظمة VeinViewer Vision مع حوامل.

المواصفات:

  • الشركة المصنعة: كريستي

  • الموديل: VeinViewer Vision

  • نوع المنتج: نظام تصوير الأوردة

  • التكوين: مجموعة من 3 وحدات

  • التركيب: حوامل متنقلة

  • تقنية العرض: تصوير الأوردة بالبروجيكتور

  • التطبيق: دعم تصوير الأوعية الدموية

  • بيئة الاستخدام: الإعدادات السريرية والرعاية الصحية

الميزات:

  • مصمم لتطبيقات تصوير الأوردة

  • تكوين الحامل المتحرك لتحديد المواقع بسهولة

  • تقنية التصوير القائمة على الإسقاط

  • تصميم نظام متكامل لسير العمل السريري

  • مناسب لبيئات الرعاية الصحية والمؤسسات

Technical Details

BrandChristie
Categoryنظام إظهار الأوردة
Medical Disciplineالطب الباطني
Conditionمُستعمَل
Functional ConditionUsed
Cosmetic Conditionجيد
Powers Onنعم
OEMكريستي
SKUPIC R/3-4
Warranty30 - الضمان

Need This Product Certified Patient-Ready?

If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.

ISO 9001:2015
ISO 14001:2015
ISO 45001:2018
👉 Learn more about the equipment certification process
⚠️ Safety & Biomedical Inspection Notice

Shipping & Receiving Notice

Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.

Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.

The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.

Biomedical Inspection Notice

Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:

  • Electrical safety testing
  • Functional performance verification
  • Alarm verification (if applicable)
  • Battery inspection or replacement (if applicable)
  • Calibration verification (if applicable)
  • Preventive maintenance
  • Software configuration and system settings
  • Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
  • Inspection for shipping or handling damage
  • Compliance with the manufacturer's recommendations
  • Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements

Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.