Powers On
نعمFunctional
UsedCosmetic
جيدFunctional Condition
New
Used
Non-functional
Biomed Certified
Cosmetic Condition
New in box
Excellent
Good
Poor
Overview
الوصف:
مضخة التسريب Hospira Plum A+ مع اتصال لاسلكي مدمج (طراز Custom DWL-AG132) هي نظام تسريب حجمي يعتمد على الكاسيت ذو درجة سريرية ومصمم للإعطاء الدقيق للسوائل الوريدية (IV) والدم والأدوية. يتميز هذا الطراز المتخصص ببنية تحتية رقمية محسّنة، باستخدام وحدة اتصالات لاسلكية مخصصة من طراز DWL-AG132 جنبًا إلى جنب مع إمكانيات واجهة إيثرنت التقليدية وواجهة Nurse Call للاتصال بسلاسة بشبكات المستشفى وبرنامج Hospira MedNet للسلامة. تم تصميمه بتصميم فريد مزدوج الخط، أحادي القناة، وهو يسمح لمقدمي الرعاية الصحية بتقديم علاجين متوافقين مختلفين في وقت واحد أو بالتتابع عبر خط إخراج واحد. يتكون تكوين هذه المجموعة من ثلاث وحدات مضخة تسريب Plum A+ مزودة بتقنية لاسلكية، مما يجعلها حزمة مرغوبة للغاية لشبكات المستشفيات الحديثة والمراكز السريرية المتخصصة وبائعي الأجهزة الطبية.
المواصفات:
-
الشركة المصنعة: Hospira
-
نوع المنتج: مضخة تسريب حجمية أحادية القناة، مزدوجة الخط
-
نموذج المنصة: سلسلة Plum A+ مع تكامل لاسلكي
-
وحدة الاتصال: شبكة لاسلكية مخصصة DWL-AG132 (802.11a/b/g)، ومنفذ إيثرنت RJ45، وواجهة Nurse Call
-
دقة توصيل السائل: $\pm5\%$ عبر النطاقات التشغيلية القياسية
-
اختيار معدل التدفق: 0.1 إلى 99.9 مل/ساعة (بزيادات 0.1 مل)؛ 100 إلى 999 مل/ساعة (بزيادات 1 مل)
-
نطاق حجم التسريب (VTBI): 0.1 إلى 99.9 مل (بخطوات 0.1 مل)؛ 100 إلى 9,999 مل (بخطوات 1 مل)
-
تصنيف الحماية من الدخول: IPX1 (مقاوم للتنقيط)
-
هندسة الطاقة: 120 فولت تيار متردد، 50/60 هرتز، 35 فولت أمبير دخل تشغيلي؛ متوافق مع بطارية احتياطية داخلية 6 فولت من الرصاص الحمضي المختوم والقابلة لإعادة الشحن
-
الغلاف الهيكلي: بوليمر طبي عالي التأثير من الدرجة السريرية
الميزات:
-
مزامنة لاسلكية وشبكية متقدمة: مجهزة بوحدة DWL-AG132 المخصصة لدعم تدفق البيانات في الوقت الفعلي، وتكوينات المراقبة عن بُعد، والتحديثات السلسة عبر الهواء لمكتبات أدوية المنشأة
-
تسليم مزدوج الخط متزامن حقيقي: يستخدم آليات صمامات حاصلة على براءة اختراع لتسريب السوائل الأساسية والثانوية بمعدلات مستقلة عبر خط مريض واحد وموحد، مما يقلل من فوضى المعدات
-
تسليم ثانوي تلقائي: يلغي التعديلات اليدوية لارتفاع الحاوية عن طريق تعليق التسريب الأساسي تلقائيًا، وإدارة العلاج الثانوي، والعودة بأمان إلى المعلمات الأساسية عند الانتهاء
-
إدارة الهواء وإعادة التحضير العكسي المغلقين: يتميز بآلية فخ هواء مدمجة تلتقط ما يصل إلى 2 مل من الهواء، مما يمكن الأطباء من إزالة الخطوط المحاصرة بأمان باستخدام إعادة التحضير العكسي التلقائي دون كسر النظام المغلق
-
جرعات متعددة الخطوات وملفات تعريف العلاج: يدعم ملفات تعريف البرمجة السريرية المتطورة بما في ذلك التشغيل المستمر، وجرعات التحميل، والتسليم المتسلسل متعدد الخطوات، وإعدادات الاستعداد القابلة للبرمجة
Technical Details
| Brand | Hospira |
|---|---|
| Category | مضخة تسريب حجمية أحادية القناة ومزدوجة الخط |
| Medical Discipline | الطب الباطني |
| Condition | مُستعمَل |
| Functional Condition | Used |
| Cosmetic Condition | جيد |
| Powers On | نعم |
| OEM | هوسبيرا |
| SKU | J BOX 3 (P) |
| Warranty | 30 - الضمان |
Need This Product Certified Patient-Ready?
If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.
Related Products
جهاز تخفيف التوتر والقلق HeartMath emWave 2
$59.99
جهاز إم ويف 2 من هارتمث المحمول للتخلص من التوتر والقلق
$64.99
جهاز إم ويف 2 من هارت ماث لتخفيف التوتر والقلق
$99.99
جهاز سحب عنق الرحم المنزلي ساوندرز من دي جيه أو جلوبال، الوحدة الأساسية للرقبة
$119.99
جهاز Verathon BladderScan المحمول لمسح المثانة BVI 9400
$129.00
قاطعة نماذج مختبرات الأسنان MT12 من Ray Foster
$129.00
ماسح المثانة المحمول Verathon BladderScan BVI 9600
$149.00
مسجل أشرطة الفيديو الطبية Sony SVO-9500MD SVHS/VHS
$149.00
Safety & Biomedical Inspection Notice
Shipping & Receiving Notice
Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.
Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.
The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.
Biomedical Inspection Notice
Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:
- Electrical safety testing
- Functional performance verification
- Alarm verification (if applicable)
- Battery inspection or replacement (if applicable)
- Calibration verification (if applicable)
- Preventive maintenance
- Software configuration and system settings
- Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
- Inspection for shipping or handling damage
- Compliance with the manufacturer's recommendations
- Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements
Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.
