تجاوز إلى معلومات المنتج
1 of 12

Medtronic

السعر الاعتيادي $374.99 USD
السعر الاعتيادي سعر البيع $374.99 USD
مبيع نفد المخزون

Condition: مُستعمَل

Warranty: 30 - الضمان

OEM: ميدترونيك

SKU#: '-J BOX 17-

الكمية
الواجبات المتضمنة. الشحن يُحسب عند إتمام الشراء.

For sale to qualified healthcare professionals, healthcare facilities, biomedical service organizations, and authorized purchasers only. This listing does not include medication, pharmaceuticals, syringes, needles, or prescription drugs.

عرض التفاصيل كاملة

Powers On

نعم

Functional

Used

Cosmetic

جيد

Functional Condition

New

Used

Non-functional

Biomed Certified

Cosmetic Condition

New in box

Excellent

Good

Poor

Condition ratings are based on a visual inspection and functional testing when possible.

Overview

الوصف:

وحدة التحكم بالقدم للمثقاب الهوائي Medtronic Midas Rex Legend Gold هي مكون تحكم جراحي مصمم لتنظيم أنظمة المثقاب الهوائي المستخدمة في البيئات الجراحية المتوافقة. توفر تحكمًا دقيقًا يتم تنشيطه بالقدم لتشغيل وإدارة عملية المثقاب الجراحي ضمن إعدادات النظام المتكاملة. الوحدة مخصصة للاستخدام مع أنظمة Medtronic Midas Rex الجراحية.

المواصفات:

  • الشركة المصنعة: ميدترونيك (Medtronic)

  • الموديل: ميداس ريكس ليجند جولد (Midas Rex Legend Gold)

  • نوع المنتج: وحدة التحكم بالقدم للمثقاب الهوائي

  • نوع التحكم: تحكم هوائي يتم تنشيطه بالقدم

  • توافق النظام: أنظمة المثقاب الجراحي ميداس ريكس (Midas Rex)

  • التطبيق: التحكم في الأدوات الجراحية

  • نوع النظام: مكون تحكم بالجهاز الطبي

الميزات:

  • واجهة تحكم هوائية تعمل بالقدم

  • مصممة لتشغيل نظام المثقاب الجراحي

  • متوافقة مع منصات ميداس ريكس (Midas Rex)

  • هيكل متين للبيئات السريرية

  • توفر تحكمًا سريع الاستجابة لسير العمليات الجراحية

Technical Details

BrandMedtronic
Categoryوحدة التحكم بالقدم للمثقاب الهوائي
Medical Disciplineالجراحة العامة
Conditionمُستعمَل
Functional ConditionUsed
Cosmetic Conditionجيد
Powers Onنعم
OEMميدترونيك
SKU'-J BOX 17-
Warranty30 - الضمان

Need This Product Certified Patient-Ready?

If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.

ISO 9001:2015
ISO 14001:2015
ISO 45001:2018
👉 Learn more about the equipment certification process
⚠️ Safety & Biomedical Inspection Notice

Shipping & Receiving Notice

Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.

Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.

The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.

Biomedical Inspection Notice

Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:

  • Electrical safety testing
  • Functional performance verification
  • Alarm verification (if applicable)
  • Battery inspection or replacement (if applicable)
  • Calibration verification (if applicable)
  • Preventive maintenance
  • Software configuration and system settings
  • Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
  • Inspection for shipping or handling damage
  • Compliance with the manufacturer's recommendations
  • Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements

Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.