تجاوز إلى معلومات المنتج
1 من 6

Cryofab

السعر الاعتيادي $2,500.00 USD
السعر الاعتيادي سعر البيع $2,500.00 USD
مبيع نفد المخزون

Warranty: 30 - الضمان

OEM: كرايوفاب

SKU#: 3ds-wdb-85429

الكمية
الواجبات المتضمنة. الشحن يُحسب عند إتمام الشراء.

Standard processing time for most equipment is 1 to 3 business days. For more details, please visit our Shipping Policy.

For sale to qualified healthcare professionals, healthcare facilities, biomedical service organizations, and authorized purchasers only. This listing does not include medication, pharmaceuticals, syringes, needles, or prescription drugs.

عرض التفاصيل كاملة

Cosmetic

جيد

Cosmetic Condition

New in box

Excellent

Good

Poor

Condition ratings are based on a visual inspection and functional testing when possible.

Overview


نظرة عامة

تتوفر هذه الحاوية المبردة غير المغناطيسية من طراز Cryofab CMSH-400-S للهيليوم السائل بحالة مستعملة من Reuse Medical. تبلغ السعة الصافية للوعاء 400 لتر وهو مصمم لتخزين ومعالجة الهيليوم السائل المبرد في بيئات مخبرية أو بحثية أو تصويرية أو صناعية متوافقة.

تؤكد لوحة تعريف الشركة المصنعة الطراز والسعة وتصنيف الضغط والرقم التسلسلي وتاريخ التصنيع.

ماذا يتضمن

  • حاوية Cryofab CMSH-400-S المبردة
  • الصمام العلوي وتجميع المشعب كما هو موضح في الصور
  • قاعدة دعم بعجلات
  • المعدات والمكونات المصورة فقط متضمنة

لا يشمل الهيليوم السائل أو الغاز المضغوط أو المواد الخطرة أو الخراطيم أو خطوط النقل أو أي ملحقات إضافية.

الحالة

هذه الوحدة مستعملة وتظهر عليها علامات الاستخدام العادي، بما في ذلك الخدوش والكشوط وتغير اللون والملصقات وغيرها من التآكل الجمالي.

لم يتم تصريح هذا الوعاء على أنه معتمد حديثًا أو تم اختباره بالضغط مؤخرًا. يجب على المشترين ترتيب الفحص والاختبار والاعتماد من قبل موظفين مؤهلين قبل التعبئة أو التركيب أو النقل أو التشغيل.

يرجى مراجعة جميع الصور بعناية للحصول على الحالة المادية الدقيقة والتوصيلات والتكوين والمكونات المتضمنة.

المواصفات الفنية

  • الشركة المصنعة: Cryofab, Inc.
  • الطراز: CMSH-400-S
  • الرقم التسلسلي: 993
  • تاريخ التصنيع: مايو 2022
  • التكوين: غير مغناطيسي
  • نوع المنتج: حاوية تبريد بالهيليوم السائل
  • السعة الصافية: 400 لتر
  • السعة الإجمالية: 435 لترًا
  • أقصى ضغط تشغيل مسموح به: 25 رطل لكل بوصة مربعة
  • علامة الوزن الفارغ: 541 - وحدة القياس غير موضحة على لوحة التعريف
  • موقع الشركة المصنعة: كينيلوورث، نيوجيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية
  • SKU: 3ds-wdb-85429

معلومات مهمة

يشير UN1963 إلى الهيليوم السائل المبرد. إنه رقم تعريف لمادة خطرة وليس طراز أو رقم جزء لهذا الوعاء.

رقم طراز الشركة المصنعة الصحيح هو:

CMSH-400-S

هذه القائمة خاصة بالوعاء المبرد الفارغ فقط. لا يشمل الهيليوم أو الغاز الطبي أو الغاز المضغوط أو أي محتويات أخرى.

يتحمل المشتري مسؤولية تأكيد التوافق، وترتيب الفحص الاحترافي، والحصول على أي شهادات مطلوبة، والالتزام بجميع متطلبات المناولة والنقل المعمول بها.


إخلاء المسؤولية عن الاختبار

تم اختبار هذه الوحدة بالهواء وحافظت على الضغط وقت الاختبار. يوصى بإجراء فحص احترافي قبل وضعها في الخدمة.

Technical Details

BrandCryofab
Categoryالغازات الطبية
Medical Disciplineالأشعة
Cosmetic Conditionجيد
OEMكرايوفاب
SKU3ds-wdb-85429
Warranty30 - الضمان

Need This Product Certified Patient-Ready?

If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.

✓ ISO 9001:2015
✓ ISO 14001:2015
✓ ISO 45001:2018
👉 Learn more about the equipment certification process

Related Products

No similar items available.

⚠️ Safety & Biomedical Inspection Notice

Shipping & Receiving Notice

Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.

Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.

The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.

Biomedical Inspection Notice

Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:

  • Electrical safety testing
  • Functional performance verification
  • Alarm verification (if applicable)
  • Battery inspection or replacement (if applicable)
  • Calibration verification (if applicable)
  • Preventive maintenance
  • Software configuration and system settings
  • Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
  • Inspection for shipping or handling damage
  • Compliance with the manufacturer's recommendations
  • Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements

Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.