Functional
معتمد من BiomedCosmetic
جيدFunctional Condition
New
Used
Non-functional
Biomed Certified
Cosmetic Condition
New in box
Excellent
Good
Poor
Overview
كرسي إخلاء السلالم Ferno EZ-Glide
كرسي إخلاء السلالم Ferno EZ-Glide هو كرسي احترافي لمناولة المرضى، مصمم لنقل الركاب الجالسين عبر السلالم وعلى الأسطح المستوية.
يساعد تصميمه المتتبع للكرسي السلمي المشغلين على نقل الركاب على السلالم مع تقليل الحاجة إلى حمل الحمل الكامل. هذه الوحدة المستعملة مخصصة للاستخدام المهني في خدمات الطوارئ الطبية، والإنقاذ من الحرائق، والتأهب للطوارئ، والمرافق، وتطبيقات نقل المرضى.
مواصفات المنتج
- العلامة التجارية: Ferno
- الموديل: EZ-Glide
- نوع المنتج: كرسي إخلاء / سلم
- سعة التحميل: 500 رطل
- التصميم: تكوين كرسي إخلاء متتبع
- التطبيق: نقل الركاب الجالسين على السلالم والأسطح المستوية
- بلد المنشأ: الولايات المتحدة
- الكمية: 1
التطبيقات
مناسب للاستخدام المهني في:
في خدمات الطوارئ الطبية- خدمات الطوارئ الطبية
- عمليات مكافحة الحرائق والإنقاذ
- المستشفيات والمرافق الطبية
- برامج التأهب للطوارئ
- إخلاء ونقل المرضى
- تطبيقات سلامة المرافق والتنقل
الميزات الرئيسية
- تصميم كرسي سلمي متتبع EZ-Glide
- سعة تحميل 500 رطل
- مصمم لإخلاء الركاب الجالسين
- مناسب للسلالم والحركة على الأسطح المستوية
- تكوين احترافي لمناولة المرضى
- تصميم محمول للاستخدام في حالات الطوارئ والمرافق
الحالة
هذا المنتج مستعمل وقد يظهر عليه علامات الاستخدام العادية السابقة، بما في ذلك التآكل التجميلي، والخدوش، والاحتياك، والعلامات، وتغير اللون، وتآكل الملصقات، أو علامات التعامل الأخرى. يرجى مراجعة جميع الصور المتاحة بعناية للحصول على الحالة الدقيقة والمكونات المضمنة.
لم يتم تأكيد أي اختبار وظيفي أو حمل مستقل ما لم يُذكر خلاف ذلك. يجب فحص الكرسي واختباره والموافقة عليه من قبل موظفين مؤهلين قبل وضعه في الخدمة المهنية.
العناصر المتضمنة
- كرسي إخلاء السلالم Ferno EZ-Glide
- العناصر الموضحة في صور القائمة
لا يتم تضمين أي قيود إضافية أو ملحقات أو قطع غيار أو أدلة أو أدوات أو أجهزة أو مكونات إضافية ما لم يتم عرضها أو ذكرها على وجه التحديد.
Technical Details
| Brand | Ferno |
|---|---|
| Category | كرسي إخلاء |
| Medical Discipline | وحدة العناية المركزة |
| Functional Condition | معتمد من Biomed |
| Cosmetic Condition | جيد |
| OEM | فيرنو |
| Warranty | 30 - الضمان |
Need This Product Certified Patient-Ready?
If you require this product to be patient-ready certified, you can request a quote. Inspection, testing, repair, electrical safety testing, and calibration services are available through A Biomedical Service, Inc.
Related Products
No similar items available.
Safety & Biomedical Inspection Notice
Shipping & Receiving Notice
Medical equipment may require inspection, functional verification, calibration, preventive maintenance, safety testing, or other evaluations following transportation and before being placed into service.
Upon receipt, the purchaser is responsible for inspecting the equipment for any shipping damage and determining whether any inspection, testing, calibration, preventive maintenance, or certification is necessary based on the manufacturer's recommendations, the receiving facility's policies, and all applicable laws and regulations.
The equipment should not be placed into clinical service or used for patient care until the purchaser has verified that it is safe, appropriate, and compliant for its intended use.
Biomedical Inspection Notice
Medical equipment should be evaluated by qualified personnel before being placed into clinical service. Depending on the type of equipment, the evaluation may include, as applicable:
- Electrical safety testing
- Functional performance verification
- Alarm verification (if applicable)
- Battery inspection or replacement (if applicable)
- Calibration verification (if applicable)
- Preventive maintenance
- Software configuration and system settings
- Verification of compatible accessories, consumables, and disposables
- Inspection for shipping or handling damage
- Compliance with the manufacturer's recommendations
- Compliance with the receiving facility's policies, procedures, and applicable regulatory requirements
Transportation, storage, handling, and installation may affect the performance of medical equipment. Reuse Medical recommends that the receiving facility inspect, test, and evaluate the equipment in accordance with the manufacturer's recommendations and the facility's biomedical engineering procedures before placing the equipment into clinical service or patient use.
